El 23 d’abril, la Diada de Sant Jordi, s’acosta, i a tots ens agrada regalar llibres i roses a les nostres persones estimades. Per aquesta data tan assenyalada des de la Fundació us oferim la possibilitat de regalar llibres a la vegada que sou solidaris amb la lluita contra l’ELA.

A continuació us expliquem quins podeu adquirir, tots estan relacionats amb l’ELA o la seva edició és solidària amb els nostre projectes de  millora la qualitat de vida de les persones afectades d'ELA/MMN i les seves famílies.

Si hi esteu interessats ens podeu enviar un correu a mld@fundaciomiquelvalls.org o trucar al 93.766.59.69 i us explicarem com fer-ho!

El passat 7 de març va tenir lloc a l’hospital Universitari de Bellvitge l’AulaELA organitzada per la Unitat Funcional de Motoneurona. Aquesta trobada portava per nom “Estat actual de la malaltia de la motoneurona. Nous tractaments: del s. XIX al 2018” i el seu objectiu era explicar a afectats, cuidadors, professionals i tothom que estigués interessat en l’ELA/MMN l’actualitat de la malaltia, la investigació d’aquesta, medicaments que estan sorgint i respondre tots els dubtes i qüestions que hi pogués haver entre els assistents.

Us deixem amb 5 vídeos de les diferents exposicions penjats gràcies al Hospital Universitari de Bellvitge, esperem que trobeu interessant el contingut.

L’empresa Cargill, des de l’any 2012, col·labora amb la Fundació Miquel Valls impulsant les Beques Jack Van den Hoek per ajudar a fer front a part del cost econòmic dels projectes d’atenció a domicili, en treball social, teràpia ocupacional i psicologia, per a famílies afectades d’ELA/MMN amb recursos econòmics i socials més limitats.

Aquestes ajudes es van anomenar Beques Jack Van den Hoek en honor a un company de Cargill que va patir la malaltia i que vam atendre des de la Fundació. Gràcies a les Beques Jack Van den Hoek la Fundació Miquel Valls ha pogut continuar millorant la qualitat de vida de moltes famílies afectades d’ELA/MMN amb recursos més limitats.

Per tal d’oferir un servei més ampli i que afectats d’ELA, famílies, professionals i qualsevol persona interessada de la província de Girona pugui venir a informar-se o a reunir-se amb les professionals de l’entitat, a partir del mes de març, obrim un despatx a la ciutat de Girona. Aquesta seu, que estarà oberta tots els dijous, s’ubicarà al Hotel d’Entitats la Rutlla (C/ La Rutlla 22 de Girona) i l’horari de visites serà els dijous de 9 a 14h.

En aquest despatx hi trobareu una Treballadora Social de la Fundació Miquel Valls que us atendrà tan a afectats i familiars que ja atenem des de l’entitat, com a famílies afectades que vulguin posar-se en contacte amb nosaltres per primer cop. També estarà obert per a realitzar reunions i trobades entre professionals.

  
El dia 1 de març la Fundació Miquel Valls va realitzar una exposició al Mobile World Congress 2018 relacionada amb les Noves Tecnologies i els materials d’Accés al ordinador per a afectats d’ELA al espai del estand del Mobile World Capital. Aquesta oportunitat de parlar sobre materials de comunicació així com poder donar difusió a la malaltia ens l’ha donat la Taula del Tercer Sector a través del projecte m4social.

Us deixem amb algunes fotografies de la Jornada.