Arriben uns dies de vacances i amb ells les ganes de sortir i desconnectar de la rutina...però a l’hora venen els mals de caps. Si anem a passar uns dies fora, tindrem l’hotel adaptat? Podrem sortir per la zona? Podrem anar a la platja o a la muntanya? Hi haurà moltes barreres arquitectòniques?

L’entorn domiciliari és el entorn propi, on tenim tot allò que necessitem i això ens proporciona seguretat. En canvi, quan hem de passar uns dies fora, es crea incertesa en relació a les necessitats de la persona afectada d’ELA. Quines coses hem de tenir en compte a l’hora de fer una recerca que cobreixi les nostres expectatives?

En el Dia Mundial de l’ELA les xarxes socials es van omplir de fotografies amb Gestos per l’ELA. Només tenim paraules d’agraïment pel suport que tothom ha donat a la campanya “Fes un Gest per l’ELA” que ens ajuda a donar visibilitat a la malaltia, als afectats i a les seves famílies.

Us deixem amb els àlbums d’alguns Gestos que ens han anat arribant, els anirem actualitzant! Envia’ns el teu si no hi surts!

Moltes gràcies a tothom que ho ha fet possible fent-se una foto fent el Gest i a tots els ajuntaments per il·luminar el seu municipi. Gràcies pel Gest per l’ELA!

En el Dia Mundial de l'ELA, des de la Fundació Miquel Valls us demanem que el proper 21 de juny, per donar a conèixer L'Esclerosi Lateral Amiotròfica i el projecte que desenvolupa la nostra entitat, tothom que ho vulgui es faci una fotografia Fent el Gest per l’ELA i la pugi a les xarxes socials. 

Podeu utilitzar els hashtags #fesungestperlela, #diamundialela #fundaciomiquelvalls i #ela, a més també ens podeu etiquetar a les xarxes sociales: @fmiquelvalls (Facebook, Twitter i Instagram)

Amb motiu del Dia Mundial de l'ELA, dijous 21 de juny, i per tercer any consecutiu, des de la Fundació Miquel Valls hem demanat a tots els ajuntaments de Catalunya que il·luminin de verd la façana d’un edifici significatiu per donar a conèixer l’ELA i donar suport a tots als afectats per aquesta malaltia.

Barcelona, Vilafranca del Penedès, Figueres, Terrassa, Calella o Sant Cugat son alguns dels molts pobles i ciutats que ja ens han comunicat que es sumaran a la campanya. També es demana a l’alcalde/essa, i a tothom que si vulgui sumar, que pengi una fotografia a les xarxes socials fent el Gest per l’ELA per fer el màxim de difusió possible amb el hashtag #fesungestperlela.

El dimarts 19 de Juny la Unitat de Malaltia de la Motoneurona/ELA de l’Hospital de Bellvitge organitza una Jornada d’Actualització en la malaltia, que començarà a les 9:30 a la Sala d’Actes de l’hospital, i en aquesta ocasió l’han volgut enfocar en la genètica i la nutrició.
 
Estudis fiables han comprovat que hi ha un augment de la supervivència dels malalts si són atesos per equips  multidisciplinaris. Dins del ventall de disciplines tant sanitàries com psicosocials que integren aquests equips, els nutricionistes juguen un paper rellevant. L’hipermetabolisme, la desnutrició i la disfàgia que apareixen al llarg de la malaltia tenen un paper rellevant en la seva evolució i per això se’n vol parlar en aquest acte gràcies a diferents professionals especialitzats en aquests símptomes.