La Fundación Miquel Valls lanza la campaña 0,33 con el objetivo de dar visibilidad a la ELA -las siglas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica- y conseguir así nuevos colaboradores para la entidad.
La acción se desarrollará básicamente en las redes sociales y su contenido plantea una ecuación, el resultado de la cual es 0,33. Los 0,33 céntimos de euro al día con los que cualquier persona puede tomar parte en la lucha contra la enfermedad, a través de la tarea que desarrolla la Fundación para promover la investigación de la ELA y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
La ELA tiene una incidencia de 2 casos cada 100 mil personas. Afecta sobre todo personas adultas entre 40 y 70 años, que una vez diagnosticadas, tienen una esperanza de vida de entre 2 y 5 años.A pesar que hay muchos casos en los que la supervivencia es mayor.
La Fundación Miquel Valls –antigua Fundación Catalana de Esclerosis Lateral Amiotròfica- trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias, difundir información sobre la enfermedad y promover la investigación.
Nació en Calella (Barcelona) en 2005 como una entidad privada y sin ánimo de lucro. Desde entonces, ha experimentado un crecimiento sólido y continuado impulsado por la demanda de los mismos afectados y de todas las personas que día a día trabajan con el mismo objetivo: hacer frente a la ELA.
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La acción se desarrollará básicamente en las redes sociales y su contenido plantea una ecuación, el resultado de la cual es 0,33. Los 0,33 céntimos de euro al día con los que cualquier persona puede tomar parte en la lucha contra la enfermedad, a través de la tarea que desarrolla la Fundación para promover la investigación de la ELA y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
La ELA tiene una incidencia de 2 casos cada 100 mil personas. Afecta sobre todo personas adultas entre 40 y 70 años, que una vez diagnosticadas, tienen una esperanza de vida de entre 2 y 5 años.A pesar que hay muchos casos en los que la supervivencia es mayor.
La Fundación Miquel Valls –antigua Fundación Catalana de Esclerosis Lateral Amiotròfica- trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias, difundir información sobre la enfermedad y promover la investigación.
Nació en Calella (Barcelona) en 2005 como una entidad privada y sin ánimo de lucro. Desde entonces, ha experimentado un crecimiento sólido y continuado impulsado por la demanda de los mismos afectados y de todas las personas que día a día trabajan con el mismo objetivo: hacer frente a la ELA.
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