Fins a dia d’avui, les terapeutes ocupacionals de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls disposaven d’un ordinador per poder agilitzar la valoració de quin tipus de tecnologia en comunicació augmentativa i alternativa s’adequa més a les necessitats de cada persona segons el moment de la malaltia en el que es troba. Però el nostre equip s’ha quedat obsolet i en conseqüència no podem oferir el servei, tot i que la necessitat i la demanda continua sent la mateixa. Necessitem suport per adquirir un equip nou l’abans possible i tornar a restablir aquest servei tant important perquè les persones afectades d’ELA tinguin la possibilitat de comunicar-se amb el seu entorn. Pots ajudar-nos? Fes una donació!

El 21 de juny és el Dia Mundial de l'ELA, i com cada any si voleu donar a conèixer l'Esclerosi Lateral Amiotròfica, donar suport a les persones afectades i als projectes que portem a terme a la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls, us animem a tots a pujar una fotografia fent el Gest per l’ELA a les vostres xarxes socials amb l'etiqueta #fesungestperlela.

Amb motiu del Dia Mundial de l’ELA, les Unitats Funcionals d’ELA i Malaltia de Motoneurona de l’Hospital Universitari de Bellvitge, l’Hospital del Mar, l’Hospital Vall d’Hebron i l'Hospital de Sant Pau, juntament amb la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, organitzem la JORNADA SOBRE ELA el 21 de juny a les 16:00 a CaixaForum Barcelona.

Dijous 7 d'abril va tenir lloc a Madrid la signatura de l'acta de constitució de ConELA, la “Confederación Nacional de Entidades de ELA”. Aquesta nova agrupació nacional, que engloba la majoria d'associacions, fundacions, grups d'acció i/o professionals protectors de persones afectades d'Esclerosi Lateral Amiotròfica, té com a objectiu principal convertir-se en la veu de tota la comunitat de l'ELA, així com aconseguir l’equitat del tractament i l’atenció integral i especialitzada per a totes les persones diagnosticades al nostre país.