L’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) feia pública el passat 5 de maig l’aprovació del medicament Radicava (edavarone) per tractar l’ELA.

El Comitè sociosanitari de la Fundación Luzón, amb la participació activa de la Dra. Mònica Povedano, responsable de la Unitat de Motoneurona de l’Hospital Universitari de Bellvitge en que les professionals de la Fundació Miquel Valls són part de l’equip, ha elaborat una primera valoració sobre el fàrmac per fer-la arribar a tota la comunitat de pacients d’ELA.

Podeu trobar l’artícle sencer al Blog de la Unitat, AulaELA.

Des de la Fundació Miquel Valls ens fa molta il·lusió presentar-vos RETO PEDAELA, una iniciativa esportiva solidària que han engegat l’Héctor i l’Àlex Rodríguez, dos germans que han volgut portar la seva passió per la bicicleta més enllà, buscant fer reptes extrems i sempre amb una gran causa al darrera: la lluita contra l’ELA!

Què és RETO PEDAELA? Aquest repte que han engegat els germans Rodríguez, al que volen que molta gent s'hi sumi, és una iniciativa solidària en la que, a través del ciclisme, es faran una sèrie de reptes extraordinaris per poder donar visibilitat i repercussió a l'ELA.

El proper 6 de maig tindrà lloc a La Llagosta la 3a edició de “Saltats crazy festival”. Es tracta d’una jornada solidària, que enguany els beneficis aniran destinats als projectes que té la Fundació 5p i la Fundació Miquel Valls. Aquest esdeveniment tindrà lloc al Parc Popular de La Llagosta a partir de les 10 del matí i fins les 21:30 del vespre. Al migdia tots els assistents podran gaudir d’una botifarrada solidària.

Des de la Fundació Miquel Valls volem donar les gràcies als “Saltats” de La Llagosta i a tota la gent que hi col·labora, per aquest Gest x l’ELA!

Entrevista a la Dra. Mònica Povedano, coordinadora de la Unitat Funcional d’Esclerosi Lateral Amiotròfica de l’Hospital de Bellvitge en que les professionals en treball social, teràpia ocupacional i psicologia de la Fundació Miquel Valls en són membres.

La Dra. Povedano explica què és l’ELA, quins símptomes té, com es diagnostica, com es tracta i les investigacions que s’estan portant a terme. Us deixem amb el vídeo.

Aquest Sant Jordi a les Masies de Voltregà (Osona) a més de regalar roses i llibres han decidit fer un Gest per l’ELA! Durant tot el cap de setmana de la Diada en aquest poble realitzaran activitats per a tothom, una d’elles és una botifarrada popular solidaria amb la lluita contra l’ELA! La iniciativa solidaria és un dinar el diumenge 23 d’abril i tindrà lloc a la Plaça Sant Jordi de les Masies de Voltregà al migdia, el preu és de 2€ que es transformaran en un donatiu a la Fundació que anirà destinat als projectes que l’entitat té per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i els seus familiars!

Moltes gràcies a tot el poble pel Gest per l’ELA!