El 23 de Abril, diada de Sant Jordi, se acerca y a todos nos gusta regalar libros y rosas a nuestras personas más queridas. En esta fecha tan señalada desde la Fundación os ofrecemos la posibilidad de regalar libros a la vez que sois solidarios en la lucha contra la ELA.

A continuación os explicamos cuales podéis adquirir, todos estan relacionados con la ELA o su edición es solidaria con nuestros proyectos de mejora de calidad de vida de las personas afectadas de ELA/MMN y sus famílias. 

Si estáis interesados nos podéis enviar un correo a mld@fundaciomiquelvalls.org  o llamar al 93.766.5969 y os explicaremos cómo hacerlo.

El pasado 7 de marzo tuvo lugar en el Hospital Universitario de Bellvitge el AulaELA organizada por la Unidad Funcional de Motoneurona. Este encuentro llevaba por nombre "Estado actual de la enfermedad de la motoneurona. Nuevos tratamientos: del s. XIX 2018 "y su objetivo era explicar a afectados, cuidadores, profesionales y todo aquel que estuviera interesado en la ELA/MMN la actualidad de la enfermedad, la investigación de esta, medicamentos que están surgiendo y responder todas las dudas y cuestiones que pudiera haber entre los asistentes.

Os dejamos con 5 videos de las diferentes exposiciones colgados gracias al Hospital Universitario de Bellvitge, esperamos que sea interesante para vosotros.

La empresa Cargill, desde el año 2012, colabora con la Fundación Miquel Valls impulsando las Becas Jack Van den Hoek para ayudar a hacer frente a parte del coste económico de los proyectos de atención a domicilio, en trabajo social, terapia ocupacional y psicología, para familias afectadas de ELA/MMN con recursos económicos y sociales más limitados.

Estas ayudas se llamaron Becas Jack Van den Hoek en honor a un compañero de Cargill que sufrió la enfermedad y que atendimos desde la Fundación. Gracias a las Becas Jack Van den Hoek la Fundación Miquel Valls ha podido seguir mejorando la calidad de vida de muchas familias afectadas de ELA/MMN con recursos más limitados.

Con el fin de ofrecer un servicio más amplio y que afectados de ELA, familias, profesionales y cualquier persona interesada de la provincia de Girona pueda venir a informarse o a reunirse con las profesionales de la entidad, a partir del mes de marzo, abrimos un despacho en la ciudad de Girona. Esta sede, que estará abierta todos los jueves, se ubicará en el Hotel de Entidades La Rutlla (C/ La Rutlla 22 de Girona) y el horario de visitas será los jueves de 9 a 14h.

En este despacho encontraréis una Trabajadora Social de la Fundación Miquel Valls que os atenderá tan afectados y familiares que ya atendemos desde la entidad, como familias afectadas que quieran ponerse en contacto con nosotros por primera vez. También estará abierto para realizar reuniones y encuentros entre profesionales.

  
El día 1 de marzo la Fundación Miquel Valls realizó una exposición en el Mobile World Congress 2018 relacionada con las Nuevas Tecnologías y los materiales de Acceso al ordenador para afectados de ELA en el espacio del stand del Mobile World Capital. Esta oportunidad de hablar sobre materiales de comunicación, así como poder dar difusión a la enfermedad, nos la ha dado la Taula del Tercer Sector a través del proyecto m4social.

Os dejamos con algunas fotos de la Jornada.