La Confederació Nacional d'Entitats d'ELA neix amb el propòsit de:
- Servir com a nexe d’unió entre les diferents fundacions, associacions i grups d’acció.
- Assolir l'equitat d'atenció sociosanitària dels malalts i els afectats a nivell nacional.
- Aconseguir una atenció integral centrada i personalitzada en els aspectes psicosocials, mèdics i sanitaris.
- Promoure la investigació, la transferència de coneixement especialitzat sobre l'ELA i la pràctica basada en l'evidència, tot considerant el millor coneixement científic disponible.
I entre els objectius de ConELA hi ha:
- Definir, consensuar i prioritzar els drets socials, l’atenció sanitària i la protecció indispensables per a les persones afectades d’ELA.
- Ser l'òrgan representatiu davant dels estaments públics i privats en els assumptes que acordi ConELA. Fomentar i valorar aliances amb altres entitats per unir forces.
- Proporcionar l’intercanvi d’experiències i bones pràctiques entre les Entitats Sòcies des del respecte mutu.
- Visibilitzar, comunicar i informar a la societat el suport que ConELA i les seves Entitats Sòcies poden proporcionar als pacients i familiars, unificant el missatge sobre la malaltia.
- Dur a terme un seguiment precís dels esforços de recerca i, si cal, participar-hi.
ConELA agrupa les associacions d’ELA del País Basc (ADELA EH), Castilla La Mancha (Adelante CLM), Comunitat Valenciana (ADELA CV), Aragó (ARAELA), Galícia (AGAELA), Cantabria (CanELA), Navarra (ANELA Navarra), ELA Extremadura, ELA Balears, ELA Andalucia, ELA Principado i ELA Región de Murcia, així com a la Plataforma de Afectados de ELA, RedELA, la Fundación Luzón i la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls. A més, compta amb el suport de les associacions també relacionades amb la malaltia Dale Candela, Saca la Lengua a la ELA y Siempre Adelante.
Alguns dels membres de ConELA, a l'acta de la firma de constitució
