Entre otras actividades, la Alianza trabaja en colaboración con la Asociación de la enfermedad de la Motoneurona (Motor Neurone Disease Association), ubicada en el Reino Unido, en la organización del Simposio Internacional de ELA.
El día 6 de diciembre se celebró el congreso de profesionales en atención a las personas afectadas de ELA y sus familias, con ponencias dedicadas a la práctica clínica y cobertura de las necesidades diarias de las familias afectadas de MNM.
Finalmente, del 7 al 9 de diciembre tuvo lugar el 27º Simposio Internacional, con participantes de diferentes países de todo el mundo. La agenda del Simposio contó con varias presentaciones orales y diferentes pósteres de investigación.
Se pueden consultar todos los resúmenes de las diferentes presentaciones en este link.
La Fundación Miquel Valls ha estado presente en el congreso de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA y al encuentro de profesionales gracias a una ayuda concedida por la empresa Oxígeno Salud, al que queremos aprovechar para agradecer su apoyo en la lucha contra la ELA.
Ha sido muy gratificante ver como diferentes organizaciones que tienen un objetivo común, ayudar a las personas afectadas de ELA y sus familiares, se unen y comparten proyectos y opiniones para seguir mejorando su calidad de vida.
El día 6 de diciembre se celebró el congreso de profesionales en atención a las personas afectadas de ELA y sus familias, con ponencias dedicadas a la práctica clínica y cobertura de las necesidades diarias de las familias afectadas de MNM.
Finalmente, del 7 al 9 de diciembre tuvo lugar el 27º Simposio Internacional, con participantes de diferentes países de todo el mundo. La agenda del Simposio contó con varias presentaciones orales y diferentes pósteres de investigación.
Se pueden consultar todos los resúmenes de las diferentes presentaciones en este link.
La Fundación Miquel Valls ha estado presente en el congreso de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA y al encuentro de profesionales gracias a una ayuda concedida por la empresa Oxígeno Salud, al que queremos aprovechar para agradecer su apoyo en la lucha contra la ELA.
Ha sido muy gratificante ver como diferentes organizaciones que tienen un objetivo común, ayudar a las personas afectadas de ELA y sus familiares, se unen y comparten proyectos y opiniones para seguir mejorando su calidad de vida.
