En las diferentes entrevistas el Sr. Luzón da una amplia explicación sobre qué y cómo quiere que sea esta Fundación y por qué la ha fundado: "Quiero contribuir a que los enfermos puedan vivir con calidad y dignidad", de ahí que algunos de los proyectos que se plantea la Fundación Francisco Luzón sean la creación de un registro de pacientes de ELA a nivel nacional; formación para neurólogos y profesionales especialistas en la enfermedad; que se celebre una Semana de la ELA, la creación de un Premio Nacional de Investigación de ELA, entre otros.
El Sr. Francisco Luzón para poner en marcha esta Fundación se ha querido asesorar por diferentes expertos en ELA de todos los campos posibles, desde investigadores y médicos hasta expertos en el campo social y asociaciones de afectados.
La Fundación Miquel Valls figura como uno de esos expertos en la enfermedad, y se reúne con regularidad con el Sr. Luzón y su equipo para poder dar una visión amplia y fiable de todas las problemáticas que tiene la ELA a nivel social, sanitario, médico, psicológico, etc. para conseguir crear un modelo socio sanitario adecuado para las personas afectadas de ELA y sus familias.
Desde la Fundación Miquel Valls esperamos que los objetivos planteados por el Sr. Luzón y por la Fundación que lleva su nombre sean de gran ayuda para seguir adelante con la lucha contra la ELA.
Os dejamos con algunas de sus entrevistas publicadas.
"Quiero cambiar la injusta realidad". La Vanguardia (Con mención a la Fundación Miquel Valls)
"Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA". El País.
"Francisco Luzón: ‘La ELA me ha hecho ser un inconformista". Cinco Días.
“El viaje es la recompensa”. El Confidencial.
"La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto". El Mundo.
"El 'yo acuso' de Francisco Luzón, el banquero enfermo de ELA que ya no puede hablar". El Español.
Para más información sobre la Fundación Luzón entrad en www.ffluzon.org.
El Sr. Francisco Luzón para poner en marcha esta Fundación se ha querido asesorar por diferentes expertos en ELA de todos los campos posibles, desde investigadores y médicos hasta expertos en el campo social y asociaciones de afectados.
La Fundación Miquel Valls figura como uno de esos expertos en la enfermedad, y se reúne con regularidad con el Sr. Luzón y su equipo para poder dar una visión amplia y fiable de todas las problemáticas que tiene la ELA a nivel social, sanitario, médico, psicológico, etc. para conseguir crear un modelo socio sanitario adecuado para las personas afectadas de ELA y sus familias.
Desde la Fundación Miquel Valls esperamos que los objetivos planteados por el Sr. Luzón y por la Fundación que lleva su nombre sean de gran ayuda para seguir adelante con la lucha contra la ELA.
Os dejamos con algunas de sus entrevistas publicadas.
"Quiero cambiar la injusta realidad". La Vanguardia (Con mención a la Fundación Miquel Valls)
"Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA". El País.
"Francisco Luzón: ‘La ELA me ha hecho ser un inconformista". Cinco Días.
“El viaje es la recompensa”. El Confidencial.
"La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto". El Mundo.
"El 'yo acuso' de Francisco Luzón, el banquero enfermo de ELA que ya no puede hablar". El Español.
Para más información sobre la Fundación Luzón entrad en www.ffluzon.org.
