A les diferents entrevistes el Sr. Luzón fa una àmplia explicació sobre què i com vol que sigui aquesta Fundació i el perquè l’ha fundat: “Quiero contribuir a que los enfermos puedan vivir con calidad y dignidad”, per aquest motiu alguns dels projectes que es planteja la Fundació Francisco Luzón són la creació de un registre de pacients d’ELA a nivell nacional; formació per a neuròlegs i professionals especialistes en la malaltia; que es celebri una Setmana de l’ELA, la creació d’un Premi Nacional de Recerca d’ELA, entre d’altres.
El Sr. Francisco Luzón per tirar endavant aquesta Fundació s’ha volgut assessorar per diferents experts en ELA de tots els camps possibles, des de investigadors i metges fins a experts en el camp social i associacions d’afectats.
La Fundació Miquel Valls figura com un d’aquests experts en la malaltia, i es reuneix amb regularitat amb el Sr. Luzón i el seu equip per poder donar una visió àmplia i fiable de totes les problemàtiques que té l’ELA a nivell social, sanitari, mèdic, psicològic, etc. per tal d’aconseguir crear un model sociosanitari adequat per les persones afectades d’ELA i les seves famílies.
Des de la Fundació Miquel Valls esperem que els objectius plantejats pel Sr. Luzón i per la Fundació que porta el seu nom siguin de gran ajuda per continuar endavant amb la lluita contra l’ELA!
Us deixem amb algunes de les seves entrevistes publicades.
"Quiero cambiar la injusta realidad". La Vanguardia (Con mención a la Fundación Miquel Valls)
"Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA". El País.
"Francisco Luzón: ‘La ELA me ha hecho ser un inconformista". Cinco Días.
“El viaje es la recompensa”. El Confidencial.
"La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto". El Mundo.
"El 'yo acuso' de Francisco Luzón, el banquero enfermo de ELA que ya no puede hablar". El Español.
Per més informació sobre la Fundació Luzón entreu a www.ffluzon.org.
El Sr. Francisco Luzón per tirar endavant aquesta Fundació s’ha volgut assessorar per diferents experts en ELA de tots els camps possibles, des de investigadors i metges fins a experts en el camp social i associacions d’afectats.
La Fundació Miquel Valls figura com un d’aquests experts en la malaltia, i es reuneix amb regularitat amb el Sr. Luzón i el seu equip per poder donar una visió àmplia i fiable de totes les problemàtiques que té l’ELA a nivell social, sanitari, mèdic, psicològic, etc. per tal d’aconseguir crear un model sociosanitari adequat per les persones afectades d’ELA i les seves famílies.
Des de la Fundació Miquel Valls esperem que els objectius plantejats pel Sr. Luzón i per la Fundació que porta el seu nom siguin de gran ajuda per continuar endavant amb la lluita contra l’ELA!
Us deixem amb algunes de les seves entrevistes publicades.
"Quiero cambiar la injusta realidad". La Vanguardia (Con mención a la Fundación Miquel Valls)
"Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA". El País.
"Francisco Luzón: ‘La ELA me ha hecho ser un inconformista". Cinco Días.
“El viaje es la recompensa”. El Confidencial.
"La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto". El Mundo.
"El 'yo acuso' de Francisco Luzón, el banquero enfermo de ELA que ya no puede hablar". El Español.
Per més informació sobre la Fundació Luzón entreu a www.ffluzon.org.
