Martes 19 de abril, la serie documental “L'endemà” dedica un capítulo a las personas afectadas de ELA, la esclerosis lateral amiotròfica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras, de origen desconocido y que todavía no tiene cura.
Con el título “Prisioneros de su cuerpo, enfermos de ELA”, el documental recoge los testigos de seis afectados por esta enfermedad, que juntamente a sus amigos y familiares reflexionan sobre cuestiones como la vida, la muerte, el miedo y la esperanza.
"L'endemà" es una serie documental de Tv3 que narra a través de doce capítulos como encajan las personas los cambios importantes a la vida, y sus consecuencias. Este es el capítulo más duro de "L'endemà", porque muestra una realidad triste e indignante, muy poco conocida, a pesar de que afecta miles de personas en nuestro país.
La ELA afecta sobre todo personas adultas entre 40 y 70 años, y más a hombres que a mujeres, que una vez diagnosticadas, tienen, por término medio, una esperanza de vida de entre 2 y 5 años. A pesar que en muchos de los casos en los que la supervivencia es mayor. La incidencia es aproximadamente de 2 casos cada 100 mil personas.
Desde la Fundación Miquel Valls trabajamos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias, difundir información sobre la enfermedad y promover la investigación.
