Dimarts 19 d’abril, la sèrie documental “L’endemà” dedica un capítol a les persones afectades d’ELA, l’esclerosi lateral amiotròfica, una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores, d'origen desconegut i que encara no té cura.
Amb el títol “Presoners del seu cos, malalts d’ELA”, el documental recull els testimonis de sis afectats per aquesta malaltia, que juntament als seus amics i familiars reflexionen sobre qüestions com la vida, la mort, la por i l’esperança.
"L'endemà" és una sèrie documental de TV3 que narra a través de dotze capítols com entomen les persones els canvis importants a la vida, i les seves conseqüències. Aquest és el capítol més dur de "L'endemà", perquè mostra una realitat trista i indignant, molt poc coneguda, tot i que afecta milers de persones al nostre país.
L’ELA afecta sobretot persones adultes entre 40 i 70 anys, i més homes que dones, que un cop diagnosticades, tenen, per terme mig, una esperança de vida d’entre 2 i 5 anys. Tot hi que hi ha molts casos en els que la supervivència és major. La incidència és aproximadament de 2 casos cada 100 mil persones.
Des de la Fundació Miquel Valls treballem per millorar la qualitat de vida dels afectats i les seves famílies, difondre informació sobre la malaltia i promoure'n la investigació.
