El Dia de les Malalties Minoritàries, o rares, és una campanya que es va posar en marxa el 2008. Des de llavors, milers d'organitzacions de pacients i diferents grups vinculats en més de 100 països i regions han celebrat tot tipus d'esdeveniments. El Dia de les Malalties Rares reuneix en col·laboració a milions de pacients, famílies, cuidadors, professionals sanitaris, responsables polítics i membres del públic.
Durant les últimes dècades han augmentat els fons dedicats a la investigació d’aquest tipus de malalties, com també és l’ELA, però això no s'ha d'aturar aquí. El Dia de les Malalties Minoritàries 2018 és l'oportunitat perquè es porti a terme més recerca i conscienciar de la importància de la investigació per al col·lectiu afectat per malalties minoritàries.
